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                1 文件名称:CMD简介

                2 文件名称:CMD组织机构图

                3 文件名称:CMD认证业务范围


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                4 文件名称:CMD公正性声明



                5 文件名称:公正性与保密规则



                6 文件名称:申诉、投诉和争议处理规则



                7 文件名称:信息通报规则



                8 文件名称:证书和标志的使用和管理规定



                9 文件名称:申请、获证组织的权利和义务


                10 文件名称:认证收费标准



                11 文件名称:质量管理体系认证工作流程


                12 文件名称:质量管理体系认证申请条件及申报材料


                13 文件名称:新版体系标准认证申请书

                14 文件名称:质量管理体系认证注册的授予、保持、扩大、更新、缩小、暂停和撤消注销管理

                15 文件名称:医疗器械待注册产品认证管理办法


                16 文件名称:产品认证工作流程



                17 文件名称:产品认证申请条件及申报材料



                18 文件名称:产品认证申请书



                19 文件名称:产品认证注册的批准、保持、扩大或缩小、暂停、撤销、注销



                20 文件名称: 认证组织体系标准和法规要求文件对照表


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                21 文件名称:CMD认可检测机构名录



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                22 文件名称:CMD 认证服务满意程度调查表



                23 文件名称:CMD产品认证关键变更申请表


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                24 文件名称:CMD关于转认证机构申报信息

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                25 文件名称:产品认证实施规则标准变更


                26 文件名称:检测报告认可程序

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                27 文件名称:检测报告认可申请书

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                28 文件名称:认证范围变更申请表

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                29 文件名称:CE认证申请单

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                30 文件名称:医疗器械企业“规范”检查意向书

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                31 文件名称:政府监管委托专项审核意向书

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                32 文件名称:突发事件期间已获证组织认证工作流程

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